Durch die ständigen Verbesserungen bezüglich der Materialien und der Operationstechniken hat sich mit zunehmender Zeit auch die Akzeptanz zur ästhetischen Chirurgie verbessert. Um hier ein optimales Ergebnis zu erreichen, muss der behandelnde Art jedoch alle Verfahren und Techniken hervorragend beherrschen. Nur so lässt sich eine an ...

Durch die ständigen Verbesserungen bezüglich der Materialien und der Operationstechniken hat sich mit zunehmender Zeit auch die Akzeptanz zur ästhetischen Chirurgie verbessert. Um hier ein optimales Ergebnis zu erreichen, muss der behandelnde Art jedoch alle Verfahren und Techniken hervorragend beherrschen. Nur so lässt sich eine ganz individuelle, auf den Patienten zugeschnittene Therapie realisieren. Die Zufriedenheit jedes Patienten steht dabei an vorderster Stelle.

Dr. med. Klaus Luttenberger ist Facharzt für plastische und ästhetische Chirurgie und Facharzt für Chirurgie und Mitglied der deutschen Gesellschaft für plastische, rekonstruktive und ästhetische Chirurgie (DGPRÄC). Bereits seit mehr als 25 Jahren ist er tätig und freut sich, den Patienten sein Wissen und Können zur Verfügung zu stellen.

In der Praxis ist es möglich, alle Eingriffe der ästhetischen und plastischen Chirurgie ambulant und auch stationär durchzuführen. Die häufigsten Operationen hier sind in der ästhetischen Chirurgie die Gesichtsfaltenkorrektur, die Lidoperationen, die Nasenkorrektur, Brustimplantate Karlsruhe (http://www.plastische-chirurgie-karlsruhe.de/Brustimplantate_tags.aspx?t=Brustimplantate), Ohrmuschelkorrekturen, Kinnkorrekturen mit Kinnimplantat (http://www.plastische-chirurgie-karlsruhe.de/Kinnimplantat_tags.aspx?t=Kinnimplantat), die Körperformung und Fettabsaugung, Brustkorrekturen und auch Schamlippenkorrekturen. Die Preise dazu werden in einem sehr ausführlichen Beratungsgespräch erörtert und hängen stets von den individuellen Wünschen und Gegebenheiten ab. In der plastischen Chirurgie werden zum größten Teil gut- und bösartige Hauttumore behandelt, Weichteiltumore, axilläre Hyperhidrose (das übermäßige Achselschwitzen), Narbenkorrekturen, die Operation der Gynäkomastie bei Männern. In der Handchirurgie sind die häufigsten Operationen das Karpaltunnelsyndrom, das Ganglion, der Morbus Dupuytren, schnelle Finger/Schnappfinger und Tumore.

Eine persönliche Beratung liegt Dr. med. Klaus Luttenberger sehr am Herzen und so ist hierfür immer ausreichend Zeit.

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DieWebAG
Email: presse@diewebag.de
Internet: www.diewebag.de (http://www.diewebag.de) Dr. med. Klaus Luttenberger Dr. med. Klaus Luttenberger Südliche Hildapromenade 2 76133 Karlsruhe Deutschland E-Mail: info@plastische-chirurgie-karlsruhe.de Homepage: http://www.plastische-chirurgie-karlsruhe.de Telefon: +49 (0)721 / 935 199 00

Dr. med. Klaus Luttenberger
Luttenberger,Dr. med. Klaus
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(ddp direct) Nach den ersten Erfahrungen von PIP-Austausch-Operationen empfiehlt Prof. Dr. Ralf-Thomas Michel allen Patientinnen, den Implantat-Pass genau zu überprüfen. Sollten Frauen bei einer Brustvergrößerung keinen Nachweis über das Implantat erhalten haben, handelt es sich nach Erfahrungen des ästhetischen meist um ...

(ddp direct) Nach den ersten Erfahrungen von PIP-Austausch-Operationen empfiehlt Prof. Dr. Ralf-Thomas Michel allen Patientinnen, den Implantat-Pass genau zu überprüfen. Sollten Frauen bei einer Brustvergrößerung keinen Nachweis über das Implantat erhalten haben, handelt es sich nach Erfahrungen des ästhetischen Operateurs meist um No-Name-Implantate. Diese Patientinnen sollten unbedingt einen Arzt kontaktieren. In diesem Jahr habe ich bei mehreren Operationen den Austausch von Implantaten vorgenommen und in solchen Fällen Ausschwitzungen des Silikons oder sogar gerissene Implantate vorgefunden, berichtet Prof. Michel.

Vor zwei Wochen gab mir eine Patientin während eines Informationsgespräches ihren Implantat-Pass eines Markenherstellers, wobei das Logo von einem in die Kritik geratenen Brustimplantat überklebt war, berichtet der Operateur am Ligamenta Zentrum für Ästhetische Chirurgie. Das machte ihn stutzig. Während der Operation stellte sich heraus, dass es sich nur um ein No-Name-Implantat handelte - wobei das eine schon komplett zerrissen war. In diesem Fall ist alles gut gegangen und ich möchte eventuell betroffenen Patientinnen dringend raten, den Implantat-Pass genau anzuschauen und gegebenenfalls den Arzt ihres Vertrauens zurate zu ziehen, so Prof. Michel.

Eine Sache des Vertrauens die Patientenstory
Sie wollte sich endlich als Frau fühlen, hatte lange darauf gespart und sich 2003 wie sie glaubte Brustimplantate eines sehr guten Herstellers einsetzen lassen. Der Arzt zeigte mir vorher die Implantate und sagte: Da kann nichts passieren, man kann sogar reinstechen. Sie brauchen sich keine Sorgen machen!, berichtet Michaela Schneider. Nach der Brustvergrößerung wurde ihr der Implantat-Pass ausgehändigt, wobei das Logo des Markenherstellers mit einem Aufkleber der Marke Rofil überklebt war, was Michaela Schneider aber erst vor Kurzem auffiel. Der Hersteller Rofil ist neben PIP und TiBREEZE ebenfalls in die Kritik geraten. Jede Operation ist eine Sache des Vertrauens. Aufgrund des Implantat-Schwindels wurde ich noch nicht einmal von der Rückruf-Aktion der Rofil-Implantate benachrichtigt, erzählt Michaela Schneider. Erst durch eine Freundin erfuhr sie davon, informierte sich im Internet und konsultierte vier Ärzte, bevor sie sich zu einer erneuten OP entschloss. Ich wusste, die Implantate müssen raus, aber ich war sehr verunsichert, welchem Arzt sollte ich vertrauen! Nach drei Gesprächen mit Prof. Michel ließ sich die Patientin operieren.

Ein gutes Ende mit Schrecken
Zunächst bin ich von einem normalen Austausch ausgegangen, denn die Voruntersuchungen deuteten nicht daraufhin, dass eines der Implantate von Frau Schneider bereits beschädigt war, erläutert Prof. Michel. Der ästhetische Operateur von Ligamenta musste das ausgetretene Silikon aus dem Brustgewebe entfernen, dabei stellte er fest, dass es sich um minderwertiges Material und um ein No-Name-Brustimplantat handelte. Wir haben das umgebende Brustgewebe untersuchen lassen, es ist alles in Ordnung, so Michel. Für Michaela Schneider war es ein Schock zu erfahren, dass ihr vor zehn Jahren billige Produkte eingesetzt wurden. Jetzt geht es mir wieder richtig gut!, sagt die Patientin.

Kosten-Tipp: Krankenkasse anfragen und Menke-Med-Aktion nutzen
Michaela Schneider konnte die Kosten für den Austausch der Billig-Brust-Implantate nicht einfach stemmen und wandte sich daher an ihre gesetzliche Krankenkasse. Meine Krankenkasse hat einen Teil der OP-Kosten übernommen. Da Prof. Michel an der Menke-Med-Aktion teilnimmt, konnte ich die restlichen Kosten selbst tragen. Prof. Dr. Ralf-Thomas Michel und das Ligamenta Zentrum für Ästhetische Chirurgie beteiligen sich an dieser Aktion, den Austausch von PIP- und No-Name-Implantaten zu Sonderkonditionen durchzuführen, da es unsere ärztliche Überzeugung ist, dass den betroffenen Patientinnen schnellstmöglich geholfen werden muss!

Weitere Informationen: http://menke-med.de/aesthetik/pip-opfer-hilfsaktion/ (http://menke-med.de/aesthetik/pip-opfer-hilfsaktion/" title="http://menke-med.de/aesthetik/pip-opfer-hilfsaktion/)

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Ligamenta Zentrum für Ästhetische Chirurgie
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(ddp direct)Essen/Berlin, 16. Februar 2012 Laut aktueller Meldung des Deutschen Bundestages vom 15.2.12 müssen Implantaten bei jeder fünften Brustvergrößerung innerhalb von zehn Jahren entfernt werden. Es sind hier nicht nur minderwertige Brustimplantate betroffen, sondern auch preislich und qualitativ hochwertige Produkte. Die ...

(ddp direct)Essen/Berlin, 16. Februar 2012 Laut aktueller Meldung des Deutschen Bundestages vom 15.2.12 müssen Implantaten bei jeder fünften Brustvergrößerung innerhalb von zehn Jahren entfernt werden. Es sind hier nicht nur minderwertige Brustimplantate betroffen, sondern auch preislich und qualitativ hochwertige Produkte. Die Verunsicherung bei den Frauen wächst immer weiter, doch es gibt wirksame und bewährte Alternativen zu Silikon-Implantaten, erklären Thorsten Wiens und Eva Kusch, Fachärzte für Ästhetisch-Plastische Chirurgie und Leiter des Facharztzentrums health2beauty in Essen.

Falsche Sicherheit
Viele Frauen, dachten nach dem PIP-Skandal, dass sie mit hochwertigen Brustimplantaten die richtige Wahl treffen. Doch die neuesten Erkenntnisse zeigen eine andere Wahrheit. So heißt es in der offiziellen Meldung des Bundestages: Selbst Brustimplantate mit hochwertigem Silikonkern müssen offenbar häufiger entfernt werden als bislang angenommen. Die Bundesregierung verweist in ihrer Antwort (...) auf einen Bericht der FDA vom Juni 2011 zu solchen Produkten zweier Hersteller, wonach bei einer von fünf Patientinnen mit primärer Brustvergrößerung innerhalb von zehn Jahren eine Entfernung der Implantate erforderlich sei. Allerdings liegen die Zahlen der neuesten und verbesserten Generation der Implantate noch nicht vor. Viele Frauen fragen aber jetzt noch anderen Möglichkeiten der Brustvergrößerung, weiß Thorsten Wiens aus dem Praxisalltag.

Mehr Größe aus der Spritze
Das Volumen der Brust kann durch so genannte Filler aufgebaut werden, erläutert die Fachärztin Frau Kusch. Hierbei wird eine Hyaluronsäure (beispielsweise Macrolane) mittels einer Kanüle in die Brust injiziert. Das Gewebe muss nur örtlich betäubt werden und das Ergebnis ist sofort sichtbar, ergänzt Thorsten Wiens. Neben dem Verzicht auf eine Vollnarkose sind die Vorteile dieser Methode, dass außer kleinen Blutergüssen und zeitweisen Schwellung es zu kaum Nebenwirkungen kommt. Auch das bekannte Risiko einer Kapselverhärtung besteht hier nicht. Hyaluronsäure wird vom Körper hergestellt und verstoffwechselt. Dadurch bleibt der Effekt der Brustvergrößerung aus der Spritze bis zu 36 Monaten erhalten. Ohne Probleme kann nachbehandelt werden.

Lipofilling
Ein weiterer Ansatz in der Ästhetisch-Plastischen Chirurgie ist der so genannte Fetttransfer oder Lipofilling, weiß die Expertin. Die durch eine Fettabsaugung (Liposuktion) gewonnenen und aufbereiteten Fettzellen werden in die Brust gespritzt. Das körpereigene Gewebe soll keinerlei Abstoßungenreaktionen zeigen und zu einem großen Teil in die Brust einheilen. Somit soll ein dauerhafter Effekt erzielt werden. Als Nachteil wird bei dieser Methode von den Patienten angesehen, dass eine Liposuktion notwendig ist und somit ein größerer Eingriff erfolgt. Es gibt viele Möglichkeiten der Brustvergrößerung, welche Methode für die Patientin die richtig ist, muss immer individuell zusammen mit der Patientin besprochen werden, rät Facharzt Thorsten Wiens.

Weitere Informationen:
www.health2beauty.de


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Dr. med. Mehmet Akbas, Chefarzt der Arteo Privatklinik bietet Hilfe für Opfer des Brustimplantat-Skandals mit PIP und Rofil Medro Implantate an. Dr. Akbas ist Facharzt für Plastische und Ästhetische Chirurgie und ist einer der führenden Experten für  Brustvergrößerungen in Deutschland. Er hat sich spezialisiert auf die vollständig mit in in ...

Dr. med. Mehmet Akbas, Chefarzt der Arteo Privatklinik bietet Hilfe für Opfer des Brustimplantat-Skandals mit PIP und Rofil Medro Implantate an. Dr. Akbas ist Facharzt für Plastische und Ästhetische Chirurgie und ist einer der führenden Experten für  Brustvergrößerungen in Deutschland. Er hat sich spezialisiert auf die vollständig submuskuläre Brustvergrößerung mit innerem BH.

Die Gesundheitsbehörden in Deutschland haben bei gezielten Untersuchungen von Brustimplantaten festgestellt, dass Implantate die von PIP und ROFIL Medro seit 2001 hergestellt wurden, die meisten mit industriellem Silikon statt mit medizinischem Silikon gefüllt wurden. Nach Berichten sind seit April 2010 PIP-Brustimplantaten in Europa aufgrund über 1.000 Fälle von gerissenen PIP-Implantate und der hohen Bruchgefahr verboten worden. Über 30.000 Frauen besitzen schätzungsweise PIP-Implantate in der Brust.

Die International Society of Aesthetic Plastic Surgery (ISAPS) hat dringend empfohlen, dass diejenigen, die Brustimplantate im Körper tragen, ihren Arzt oder Krankenhaus konsultieren sollen, um festzustellen, ob ihre Implantate durch die Französisch Firma Poly Implant Prothese (PIP) oder durch die Firma ROFIL Medro in den Niederlanden hergestellt wurden.

Dr. med. Mehmet Akbas empfiehlt als ersten Schritt eine sofortige Untersuchung der Brust durch betasten, Ultraschall und Kontrolle des Implantatpasses. Weiterhin wird das sofortige Entfernen oder Austauschen der Implantate angeraten, auch wenn es keine klinischen Anzeichen von Bruch vorliegen. Ziel ist es weitere gesundheitliche Risiken zu vermeiden.

In der Arteo Schönheitsklinik in Düsseldorf (www.arteo-klinik.de) wurden und werden nur Brustimplantate von führenden Markenherstellern (Firma Mentor) eingesetzt. Chefarzt Dr. med. Mehmet Akbas empfiehlt nicht nur den Austausch des Implantates sondern gleichzeitig die vollständige Positionierung des Implantates unter 4 verschiedenen Muskeln um keinen Kontakt zwischen Brustdrüse und Brustimplantat zu haben. Dieses hat neben dem innerem Muskel BH-Funktion (Halt für das Implantat über lange Jahre) weitere wichtige Vorteile. Das Risiko Kapselfibrose Bildung wird auf ein Mindestmaß gesenkt, die Brustkrebsvorsorge wird nicht gestört und die Brust fühlst sich natürlicher an. Weiterhin treten Probleme wie Rippling, Tastbarkeit des Implantates und ein Eisblockgefühl der Brust nicht auf.

Die Gesundheitsbehörden in Deutschland haben bei gezielten Untersuchungen von Brustimplantaten festgestellt, dass Implantate die von PIP und ROFIL Medro seit 2001 hergestellt wurden, die meisten mit industriellem Silikon statt mit medizinischem Silikon gefüllt wurden. Nach Berichten sind seit April 2010 PIP-Brustimplantaten in Europa aufgrund über 1.000 Fälle von gerissenen PIP-Implantate und der hohen Bruchgefahr verboten worden. Über 30.000 Frauen besitzen schätzungsweise PIP-Implantate in der Brust.

In der Arteo Schönheitsklinik in Düsseldorf (www.arteo-klinik.de) wurden und werden nur Brustimplantate von führenden Markenherstellern (Firma Mentor) eingesetzt. Chefarzt Dr. med. Mehmet Akbas empfiehlt nicht nur den Austausch des Implantates sondern gleichzeitig die vollständige Positionierung des Implantates unter 4 verschiedenen Muskeln um keinen Kontakt zwischen Brustdrüse und Brustimplantat zu haben.

Arteo Klinik Düsseldorf
Akbas,Mehmet
Bülowstr. 14
40476 Düsseldorf
http://www.arteo-klinik.de
post[at]arteo-klinik.de

Dr. Akbas ist Facharzt für Plastische und Ästhetische Chirurgie und ist einer der führenden Experten für Brustvergrößerungen in Deutschland und Brust OP Düsseldorf (http://www.m-akbas.de/brust-operation-brust-korrektur-op.html). Er hat sich spezialisiert auf die vollständig submuskuläre mit innerem in bei ...

Dr. Akbas ist Facharzt für Plastische und Ästhetische Chirurgie und ist einer der führenden Experten für Brustvergrößerungen in Deutschland und Brust OP Düsseldorf (http://www.m-akbas.de/brust-operation-brust-korrektur-op.html). Er hat sich spezialisiert auf die vollständig submuskuläre Brustvergrößerung mit innerem BH.
Die Gesundheitsbehörden in Deutschland haben bei gezielten Untersuchungen von Brustimplantaten, die im Rahmen einer Brustoperation Düsseldorf (http://www.m-akbas.de/brust-operation-brust-korrektur-op.html) eingesetzt wurden, festgestellt, dass Implantate die von PIP und ROFIL Medro seit 2001 hergestellt wurden, die meisten mit industriellem Silikon statt mit medizinischem Silikon gefüllt wurden. Nach Berichten sind seit April 2010 PIP-Brustimplantaten in Europa aufgrund über 1.000 Fälle von gerissenen PIP-Implantate und der hohen Bruchgefahr verboten worden. Über 30.000 Frauen besitzen schätzungsweise PIP-Implantate in der Brust.

Die International Society of Aesthetic Plastic Surgery (ISAPS) hat dringend empfohlen, dass diejenigen, die Brustimplantate im Körper tragen, ihren Arzt oder Krankenhaus konsultieren sollen, um festzustellen, ob ihre Implantate durch die Französisch Firma Poly Implant Prothese (PIP) oder durch die Firma ROFIL Medro in den Niederlanden hergestellt wurden.

Dr. med. Mehmet Akbas empfiehlt als ersten Schritt eine sofortige Untersuchung der Brust durch betasten, Ultraschall und Kontrolle des Implantatpasses. Weiterhin wird das sofortige Entfernen oder Austauschen der Implantate angeraten, auch wenn es keine klinischen Anzeichen von Bruch vorliegen. Ziel ist es weitere gesundheitliche Risiken zu vermeiden.
In der Arteo Schönheitsklinik in Düsseldorf (www.arteo-klinik.de) wurden und werden nur Brustimplantate von führenden Markenherstellern (Firma Mentor) eingesetzt. Chefarzt Dr. med. Mehmet Akbas empfiehlt nicht nur den Austausch des Implantates sondern gleichzeitig die vollständige Positionierung des Implantates unter 4 verschiedenen Muskeln um keinen Kontakt zwischen Brustdrüse und Brustimplantat zu haben. Dieses hat neben dem innerem Muskel BH-Funktion (Halt für das Implantat über lange Jahre) weitere wichtige Vorteile. Das Risiko Kapselfibrose Bildung wird auf ein Mindestmaß gesenkt, die Brustkrebsvorsorge wird nicht gestört und die Brust fühlst sich natürlicher an. Weiterhin treten Probleme wie Rippling, Tastbarkeit des Implantates und ein Eisblockgefühl der Brust nicht auf.


Angaben zum Unternehmen:
Dr. med. Mehmet Akbas
Chefarzt der Arteo Privatklinik Düsseldorf
Zentrum für Ästhetisch-Plastische Chirurgie
Luegallee 10
40545 Düsseldorf
Fon 0211-58589980
Fax 0211-58589982
E-Mail: post@m-akbas.de
Internet:
www.m-akbas.de (http://www.m-akbas.de)
www.arteo-klinik.de (http://www.arteo-klinik.de)

Verantwortlich für Texteinstellung:
DieWebAG
Email: presse@diewebag.de
Internet: www.diewebag.de/google-freshness-update.php (http://www.diewebag.de/google-freshness-update.php) Mehmet Akbas Facharzt für Plastische und Ästhetische Chirurgie Mehmet Akbas Luegallee 10 40545 Düsseldorf Deutschland E-Mail: post@m-akbas.de Homepage: http://www.m-akbas.de Telefon: 0211/58589980

Mehmet Akbas Facharzt für Plastische und Ästhetische Chirurgie
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Stellungnahme CEREFORM Germany zur aktuellen Problematik mit PiP-Brustimplantaten Bezugnehmend auf die neuesten Pressemeldungen und diversen Empfehlungen u.a. seitens des Bundesamtes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) möchte sich das Unternehmen CEREPLAS als Hersteller der CEREFORM-Brustimplantate zum einen klar von den Praktiken der ...

Stellungnahme CEREFORM Germany zur aktuellen Problematik mit PiP-Brustimplantaten
Bezugnehmend auf die neuesten Pressemeldungen und diversen Empfehlungen u.a. seitens des Bundesamtes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) möchte sich das Unternehmen CEREPLAS als Hersteller der CEREFORM-Brustimplantate zum einen klar von den Praktiken der Fa. Poly Implant Prothese (PiP) distanzieren – Cereplas steht und stand zu keinem Zeitpunkt in Beziehungen zu PiP – und zum anderen einige wichtige Informationen zur Qualität und der Herstellung von Cereform-Brustimplantaten machen.

Der Zusammenhang
Es ist wichtig zu erwähnen, dass die aktuellen Problematiken bei PiP-Mammaprothesen bewusst durch Täuschung und nicht zugelassene Aktivitäten seitens PiP hervorgerufen wurden. Die seit längerer Zeit gemeldeten Qualitäts- und Herstellungsprobleme vom PiP-Prothesen haben zu einer Unternehmensprüfung der französischen Gesundheitsbehörde (AFSSAPS) und dem damit verbundenen Rückruf dieser Brustprothesen geführt.

Rohstoffe von CEREFORM-Brustimplantaten
Alle CEREFORM-Brusimplantate sind CE-zertifziert und haben im Rahmen des Qualitätsmanagements mehr als 20 Biokompatibilitätsprüfungen und 12 mechanische Tests durchlaufen. Unser Rohstoff (ausschließlich medizinisches Silikongel der Fa. Nusil Technology, USA; Marktführer auf dem Gebiet der implantierbaren Silikongele) wird je neuer Charge strengsten Qualitätsprüfungen unterzogen um eine gleichbleibende Qualität gemäß der CE-Zertifizierung von CEREFORM-Brustimplantaten zu gewährleisten. Zudem sind die benutzten Rohstoffe seitens der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) beurkundet und zugelassen.

Zusammenfassung
Wir hoffen Ihnen mit diesen Informationen einen objektiven Einblick in die Qualität unserer Herstellung gegeben zu haben, so dass Sie sicher sein können immer auf eine gleichbleibend hervorragende Qualität unserer CEREFORM-Brustimplantate zurückgreifen zu können.

Cereplas unterstützt eine evtl. Explantation von PiP-Prothesen durch Gewährung von Sonderkonditionen auf unsere CEREFORM-Brustimplantate. Bitte setzen Sie sich im Bedarfsfalle mit unserem Kundendienst telefonisch  unter 02102-1335 210 oder per Email unter info@cereform.de in Verbindung. Ebenfalls stehen wir für alle weiteren Fragen unter o.a. Kontaktmöglichkeiten gerne zur Verfügung.

NÜTZLICHE LINKS

Gabson UG ist Handelsvertreter fur Cereform Brustimplantaten in Deutschland.

Cereform Germany (www.cereform.de)
NuSil Technology (www.nusil.com)
GMED (www.gmed.fr)
AFSSaPS (www.afssaps.fr)

Technische Charakterisika von CEREFORM-Brustimplantaten
Die äußere Hülle der Mammaprothesen besteht aus 16-18 Einzelschichten Silikon, die in einem automatisiertem Eintauchprozess aufgetragen werden. In diese Hülle ist eine zusätzliche Barriereschicht integriert um eine Migration von einzelnen Silikonmolekülen durch die äußere Hülle zu minimieren („Anti-Bleeding“). Eine ebensolche Barriereschicht ist ebenfalls in den Verschluss integriert (siehe untenstehende Zeichnung) Die mechanischen Qualitäten der Implantatshülle sowie die Verträglichkeit zwischen dem einfüllbaren Gel und der äußeren Hülle werden ständig durch Stabilitätsstudien und Qualitätsprüfungen überwacht. Der von CEREPLAS benutze Rohstoff von Nusil schwächt die Hülle des Implantates NICHT!
 

Qualitätsmanagement

Jedes CEREFORM-Brustimplantat wird während des Herstellungsprozesses kontrolliert:

Die Herstellung der Implantate erfolgt in einem Reinraum (ISO 7) wo alle atmospärischen Parameter (Temperatur, Luftdruck, Luftfeuchtigkeit) vordefiniert und überwacht sind. Zusätzlich zu wöchentlich 25 mikrobiologischen Prüfungen wird die Validierung des gesamten Herstellungsprozesses gemäß CE-Zertifizierung durch ein externes Unternehmen einmal jährlich kontrolliert.

• Prüfung der Lätstelle des Verschlusses
• Visuelle Prüfung des Implantats während des gesamten Herstellungsprozesses
• Prüfung der Dichtigkeit der Verpackung (Blister)
• Visuelle Prüfung des Endproduktes nach Sterilisation

Zertifizierung und CE-Kennzeichnung der CEREFORM-Brustimplantate
Cereplas ist ISO 13485 zertifiziert und erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinien93/42/CE und 2007/47/CE. Aus diesem Grunde tragen alle CEREFORM-Brustimplantate die CE-Kennzeichnung. Cereplas wird jährlich von der technischen Überwachungsbehörde LNE G-Med, bekannt für die Strenge ihrer Methoden, überprüft. Diese Kontrolle bestätigt insbesondere unser Rückverfolgbarkeitssystem sowie die Qualität unserer verwendeten Rohmaterialien.

Bis zum heutigen Tage gab es keine Nichtübereinstimmung bezüglich unserer Endprodukte oder Rohstoffe. Ebenso wie bei den Endprodukten gibt es eine Rückverfolgbarkeit jeder einzelnen Charge an Rohmaterial von der Nutzung in unserem Herstellungsbetrieb bis hin zum Anbieter Nusil Technology, USA. In der Gesamtheit erlaubt uns unser Rückverfolgbarkeitssystem die Entstehungsgeschichte eines jeden einzelnen Implantats komplett nachzuvollziehen.

gabson ug
verc,r

Adlerstrasse 42 40882-Ratingen
www.cereform.de
rik[at]cereform.de

Wenn das Spiegelbild auf Dauer Unbehagen auslöst und das Selbstbewusstsein leidet, dann stellt sich immer öfter die Frage, ob plastische Chirurgie dabei behilflich sein kann, das negative Körpergefühl zu überwinden. <br /><br />In der Praxisklinik in München haben Patienten von Anfang an den Eindruck, dass sich ...

Wenn das Spiegelbild auf Dauer Unbehagen auslöst und das Selbstbewusstsein leidet, dann stellt sich immer öfter die Frage, ob plastische Chirurgie dabei behilflich sein kann, das negative Körpergefühl zu überwinden.

In der Praxisklinik in München haben Patienten von Anfang an den Eindruck, dass sich eine komplett neue Lebensqualität erreichen lässt. Das exklusive Ambiente in einem attraktiven Umfeld und die kompetenten Beratungen durch das Team der Praxisklinik tragen dazu bei, dass die Patienten sich gut aufgehoben fühlen
In der Praxisklinik in München praktiziert mit Dr. med. Michael A. Kremer ein hervorragend ausgebildeter Spezialist, der sich mit seinem ganzen Können und seiner Erfahrung dafür einsetzt, dass die Patienten sich wieder in Harmonie mit ihrem Körper und einem attraktiveren Erscheinungsbild befinden können. Der Arzt verfügt über einen langjährigen Erfahrungsschatz auf dem Gebiet der ästhetischen und plastischen Chirurgie und hat nach seinem Studium der Humanmedizin seine Facharztausbildung zum plastischen Chirurgen in Hannover absolviert. Unterstützt wird er durch ein Team von Fachärzten der Anästhesiologie.

Die in der Münchener Privatklinik angebotenen Behandlungen umfassen verschiedene Operationen und Eingriffe. Frauen haben häufig Probleme mit ihrer Brust. Sehr gerne berät ein kompetentes Mitarbeiterteam über die unterschiedlichen Möglichkeiten der Brustvergrößerung (http://www.cosmetic-aesthetic.com), Brustverkleinerung oder auch der Bruststraffung. Im Gesichtsbereich sind es Korrekturen von Ohren, Nasen, Lippen, Lidstraffung und Facelifting, mit denen Patienten ein neues Aussehen erhalten. Bauchstraffung, Fettabsaugung, Gesäßvergrößerungen und Armstraffungen gehören ebenfalls zu den Leistungen der Praxisklinik.
Persönliche Betreuung, modernste Ausstattung und fachärztliche Behandlung auf höchstem Niveau bietet die Praxisklinik in München. Näheres im Internet unter: www.cosmetic-aesthetic.com (http://www.cosmetic-aesthetic.com)

Angaben zum Unternehmen:

Ästhetische Plastische Chirurgie München - Dr. Michael A. Kremer
Maximilianstr. 35
D-80539 München
Tel.: +49 89 552745-0
Fax: +49 89 5527545- 29
Webseite: www.cosmetic-aesthetic.com (http://www.cosmetic-aesthetic.com)

Verantwortlich für Texteinstellung:
DieWebAG
Email: presse@diewebag.de
Internet: www.diewebag.de/suchmaschinenmarketing.php (http://www.diewebag.de/suchmaschinenmarketing.php) Ästhetische Plastische Chirurgie München-Dr. Michael A. Kremer Dr. Michael Kremer Maximilianstr. 35 80539 München Deutschland E-Mail: drkremermd@gmx.de Homepage: http://www.cosmetic-aesthetic.com Telefon: 089/552745-0

Ästhetische Plastische Chirurgie München-Dr. Michael A. Kremer
Kremer,Dr. Michael
Maximilianstr. 35
80539 München
www.cosmetic-aesthetic.com
drkremermd[at]gmx.de

Dieburg, Februar 2011. Aktuelle Medienberichte bestätigen, dass auch bei einer so genannten "Schönheits-OP" mit den üblichen Risiken eines operativen Eingriffs gerechnet werden muss. Wer sich für eine Brust-OP entscheidet, sollte sich durch einen erfahrenen Arzt oder Chirurgen aufklären und beraten lassen - und auf ...

Dieburg, Februar 2011. Aktuelle Medienberichte bestätigen, dass auch bei einer so genannten "Schönheits-OP" mit den üblichen Risiken eines operativen Eingriffs gerechnet werden muss. Wer sich für eine Brust-OP entscheidet, sollte sich durch einen erfahrenen Arzt oder Chirurgen aufklären und beraten lassen - und auf die Wahl eines hochwertigen, sicherheitsgeprüften Implantats achten. Denn gerade beim Einsatz eines Medizinproduktes ist die Qualitätssicherung besonders wichtig.

Implantat ist nicht gleich Implantat

Die operative Brustvergrößerung mit Silikonimplantaten zählt zu den beliebtesten Schönheitsoperationen in Deutschland. In vielen Fällen steht der Wunsch nach einem wohlgeformten Dekolleté hinter der Entscheidung, aber auch die Rekonstruktion der Brust nach einer Krebsoperation kann eine Indikation für den Einsatz von Silikonimplantaten sein. Was viele Frauen nicht wissen, hier gibt es maßgebliche Unterschiede: So garantiert der einzige in Deutschland produzierende Hersteller von Brustimplantaten, der seit 25 Jahren erfolgreich am Markt agiert, die Durchführung umfangreicher Sicherheitstests und damit höchste Qualitätsstandards. "Das für die Implantate verwendete Silikon zum Beispiel ist eigens für die Langzeitimplantation zertifiziert. An unserem Produktionsstandort in Hessen werden die Implantate zudem nach jedem Produktionsschritt auf mögliche Fehler oder Mängel untersucht. Erst wenn alle Kontrollen und Sicherheitstests erfolgreich überstanden sind, ist das Implantat freigegeben", erklärt Pascal Hüser, Geschäftsführer ( Vertrieb ) der POLYTECH Health and Aesthetics GmbH. "Nur so können wir eine gleichbleibend hohe Qualität und somit Sicherheit für die Ärzte und Patientinnen garantieren, die unsere Produkte seit Jahren nutzen und uns vertrauen", so Hüser weiter. Das deutsche Familienunternehmen wurde 1986 gegründet gehört heute zu den europaweit führenden Firmen im Bereich Implantatentwicklung und -herstellung.
Deutsche Wertarbeit: Brustimplantate "Made in Germany"
Das Angebot umfasst gegenwärtig rund 1.500 Implantate und Expander; entsprechend den neuesten Entwicklungen und Anforderungen wird es ständig erweitert. Mit einer außergewöhnlich umfangreichen Produktauswahl von mehr als 1.376 verschiedenen Brustimplantaten in unterschiedlichen Größen, Formen und Oberflächen ist POLYTECH Health & Aesthetics ein weltweit gefragter Hersteller. "Wir bieten Ärzten und Patienten ein breites Spektrum und können so für jeden individuellen Fall die passende Lösung anbieten, sei es für eine rekonstruktive Maßnahme wie z. B. den Brustaufbau nach einer Erkrankung oder eine rein ästhetische Maßnahme", so Hüser abschließend.

POLYTECH Health & Aesthetics auf einen Blick
POLYTECH Health & Aesthetics GmbH ist seit 25 Jahren am Markt und eines der führenden Unternehmen im Bereich Implantate für die Plastische Chirurgie. Die ausschließlich in Deutschland unter höchsten Qualitätsstandards produzierten Silikon-Implantate finden weltweiten Absatz.

Kontakt:
Polytech Health & Aesthetics GmbH
K. Glück
Altheimer Str. 32
64807 Dieburg
06071-9863-0
k.glueck@polytechhealth.com
http://www.polytech-health-aesthetics.com

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Pressekontakt:

Karina Fritz
MainConsulting Public Relations GmbH
Kennedyallee 119a
60596 Frankfurt
Telefon: 069-63198250
EMail: k.fritz@mainconsulting.de
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Weltweit gibt es schätzungsweise 5 bis 10 Millionen Trägerinnen von Brustimplantaten. Bislang galten die als äußerst sicher. Die Amerikanische Gesundheitsbehörde ( FDA ) hat jetzt in einer Mitteilung einen möglichen Zusammenhang zwischen einer seltenen Krebsform und Brustimplantaten eingeräumt. Bei 34 Frauen in den ( ...

Weltweit gibt es schätzungsweise 5 bis 10 Millionen Trägerinnen von Brustimplantaten. Bislang galten die als äußerst sicher. Die Amerikanische Gesundheitsbehörde ( FDA ) hat jetzt in einer Mitteilung einen möglichen Zusammenhang zwischen einer seltenen Krebsform und Brustimplantaten eingeräumt.
Bei 34 Frauen in den USA entwickelte sich im Durchschnitt acht Jahre nach Einsetzen des Implantats ein äußerst seltener Tumor der Abwehrzellen ( Lymphom ), der gemäß Schätzungen lediglich bei ca. einer Frau unter 100 Millionen auftritt.
Die FDA bleibt aufgrund der bisherigen Datenlage bei ihrer Einschätzung, dass Brustimplantate sicher und zweckmäßig sind und dass bei Frauen, die keinerlei Probleme damit haben, eine intensivierte Abklärung unnötig ist.
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Gemäss der Mitteilung, die auf der Webseite der Behörde veröffentlicht wurde, sind der FDA ungefähr zwei Dutzend weitere Fälle von ALCL weltweit bekannt, die ebenfalls im Zusammenhang mit einem Brustimplantat auftraten.

Obwohl der Zusammenhang zwischen dem Lymphom und dem Brustimplantat nicht gesichert ist und weitere Untersuchungen den Verdacht erhärten müssten, glaubt die FDA, dass Frauen mit Brustimplantaten einem minimal erhöhten Risiko für die Entwicklung eines ALCL ausgesetzt sind. Weil andererseits das Risiko ein ALCL zu bekommen äusserst gering ist, meint die FDA, dass aufgrund der übrigen bisherigen Datenlage der Einsatz von Brustimplantaten sicher und wirksam ist.

"Wir brauchen mehr Daten und sind dafür auf die Mithilfe der Ärzte angewiesen, die uns jeden Fall eines bestätigten ALCL melden sollen," wie Dr. William Maisel vom Center for Devices and Radiological Health der FDA anlässlich einer kurzen Presseorientierung sagte.

"Wir arbeiten eng mit der American Society of Plastic Surgeons und anderen Experten zusammen um ein Patientenregister für Implantat-Trägerinnen zu etablieren, das uns helfen soll, die Entwicklung eines ALCL und den allfälligen Zusammenhang mit Brustimplantaten besser zu verstehen."

Die Behörde wird sich auch an die Hersteller von Brustimplantaten wenden, um die Produktinformation dem neusten Wissensstand anpassen zu können.

Die Mitteilung der FDA kam, nachdem die Behörde sich einen Überblick über die massgebenden Studien verschafft hatte, die zwischen 1997 und 2010 veröffentlicht wurden. Die Behörden haben auch Informationen von Wissenschaftlern, Herstellern von Brustimplantaten und Gesundheitsbehörden anderer Länder mit in ihre Erwägungen einbezogen.

Die Überprüfung eines Zusammenhangs wurde vor einem Jahr begonnen, nachdem Forscher der University of Southern California ( USC ) in Los Angeles eine entsprechende Arbeit an der jährlichen Versammlung der American Association of Plastic Surgeons vorgestellt hatten. Die Studie berichtete gar von sechs Fällen von mehr, als die 34 Fälle, die die FDA als Basis für ihre Mitteilung verwendet hat.

25 der 34 veröffentlichten Fälle zeigten bei der Befunderhebung ein spätes Serom ( abgekapselte Höhle mit Wundflüssigkeit ), das um das Implantat herum lokalisiert war. In weitern sechs Fällen fand sich eine schwere Kapselkontraktur und drei Fälle präsentierten sich mit einer um die Kapsel herum lokalisierten Tumormasse. In ihrer Präsentation betonten Dr. Garry Brody, der die Studie zusammen mit Kollegen durchgeführt hatte, dass "nicht alle Fälle mit einem späten Serom und Kontrakturen bösartig sind. Man sollte sich der Möglichkeit aber bewusst sein und die Seromflüssigkeit resp. die Kapsel auf bösartige Zellen untersuchen."

"Da diese Patientinnen lediglich einen Bruchteil der Implantat-Empfängerinnen repräsentieren, kann eine statistische Relevanz des Zusammenhang zurzeit noch nicht gesichert werden," schrieben Brody und seine Mitarbeiter in ihrer Zusammenfassung. "Bis zum jetzigen Zeitpunkt kann der Zusammenhang lediglich als bemerkenswert auffällig dargestellt werden."

So sah es auch die FDA bei ihrer Pressekonferenz. Dr. Maisel betonte, dass die Interpretation der Daten mit Vorsicht zu erfolgen habe. "Frauen mit Brustimplantaten, die keinerlei Symptome oder Probleme wie Schmerzen, Schwellungen, Asymmetrien oder Verhärtungen haben, brauchen nicht speziell untersucht zu werden. Die Routinekontrollen erscheinen uns dort als genügend."

"Die aktuelle Empfehlung der Behörde ist, dass die Ärzte die Möglichkeit eines ALCL in Betracht ziehen, wenn sich die Patientin mit einem späten Serom oder einer persistierenden Flüssigkeitsmasse rund um das Implantat vorstellt. Die Abklärung eines ALCL kann relativ einfach über eine Punktion der Flüssigkeit erfolgen. Frauen, die keinerlei Probleme mit ihrem Implantat haben, brauchen ihre Abklärungen hingegen nicht zu intensivieren. ALCL ist bislang nur in einer verschwindend geringen Anzahl Patientinnen mit einem Implantat festgestellt worden. Im Vergleich zu den Millionen von Frauen mit Implantaten rechtfertigt diese Zahl noch keine Änderung im Verhalten, geschweige eine Empfehlung zur prophylaktischen Entfernung von Implantaten bei Frauen ohne Symptome."

Die meisten der ALCL-Fälle wurden bei Frauen mit Silikonimplantaten festgestellt ( 27 von 34 ). Die Diagnose wurde in der Regel lange nach der Einsetzung der Implantate gestellt. Durchschnittlich vergingen acht Jahre zwischen Operation und Diagnose.
Die meisten bösartigen Veränderungen entwickelten sich in der bindegewebigen Kapsel, die sich um das Implantat herum bildet.

Gemäss FDA gibt es weltweit zwischen fünf und 10 Millionen Frauen mit Implantaten. Daten des National Cancer Institute lassen den Schluss zu, dass in den USA ca. eine Frau von 500"000 ein ALCL pro Jahr bekommt. Die Entwicklung eines ALCL in der Brust ist sogar noch seltener und betrifft gemäss Berechnungen lediglich ungefähr drei pro 100 Millionen Frauen jährlich.

Die zwei grössten Hersteller von Brustimplantaten haben sich ebenfalls zur Mitteilung der FDA geäussert. Gemäss einem Statement von Allergan in Irvine unterstützt die Firma die Empfehlungen der FDA. "Ärzte sollten weiterhin vorsichtig sein und auf Symptome von ALCL in der Brust achten, unabhängig davon, dass es sich um einen extrem seltenen Tumor handelt. Auf keinen Fall sollten Empfehlungen für eine prophylaktische Entnahme des Implantates erfolgen, solange die Patientin asymptomatisch ist und keinerlei Probleme hat."

"Allergan befindet sich in einem andauernden Austausch mit der FDA und anderen Regulationsbehörden weltweit wegen dieser seltenen Fälle von ALCL bei Frauen mit Brustimplantaten. Die Firma hat auch ein wissenschaftliches Beratergremium aufgestellt, dass unabhängig die Fälle von ALCL bei Frauen mit Brustimplantaten untersuchen und jeden einzelnen Fall genau beobachten soll."

Auch Mentor, ein anderer grosser Hersteller von Brustimplantaten, ist mit den Empfehlungen der FDA einverstanden, gemäss denen Brustimplantate aufgrund der bisherigen Studienlage als sicher und wirksam eingestuft werden können.

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Dieburg, Oktober 2010. POLYTECH Health & Aesthetics wurde 1986 in Dieburg gegründet und ist heute einer der marktführenden Hersteller für Implantate in Europa. Seit Juli 2008 werden alle Implantate ausschließlich am Unternehmensstandort in Hessen produziert. Das Unternehmen ist damit der einzige deutsche Hersteller von zu denen ...

Dieburg, Oktober 2010. POLYTECH Health & Aesthetics wurde 1986 in Dieburg gegründet und ist heute einer der marktführenden Hersteller für Implantate in Europa. Seit Juli 2008 werden alle Implantate ausschließlich am Unternehmensstandort in Hessen produziert. Das Unternehmen ist damit der einzige deutsche Hersteller von Weichteilimplantaten, zu denen auch Brustimplantate zählen. Durch die Konzentration der Herstellung in Deutschland ergibt sich für sich das Unternehmen eine Steigerung der Qualität in allen Bereichen und eine schnellere, flexiblere Belieferung der Kunden.
Das inhabergeführte Unternehmen hat 2010 rund 20 neue Arbeitsplätze im Bereich Produktion geschaffen und kann eine Produktionssteigerung von rund 30% verzeichnen. Gegenwärtig sind rund 80 Mitarbeiter am Standort Dieburg beschäftigt. Bis zum Jahresende werden weitere Mitarbeiter, vor allem im Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement, eingestellt. Neben Deutschland sind alle Länder Europas inklusive der GUS-Staaten wichtige Märkte, einer der größeren Abnehmer darunter ist Spanien.
Made in Germany - neue Arbeitsplätze durch weltweite Expansion
Deutsche Qualitätsprodukte genießen im Ausland nach wie vor höchstes Ansehen. POLYTECH Health & Aesthetics wird das internationale Geschäft aus diesem Grund noch weiter ausbauen. "Vor allem in Asien schätzen die Kunden ?Made in Germany" und verbinden damit einen hohen Qualitätsstandard und hervorragenden Service", erklärt Patrick O"Leary, PhD, der zusammen mit Pascal Hüser für die Unternehmensführung verantwortlich ist. O"Leary verfügt über langjährige, internationale Erfahrung in der Branche und ist vor allem für die Produktentwicklung und Produktion verantwortlich. So ist neben Vietnam die Einführung der deutschen Qualitätsprodukte in China und Japan geplant. Auch in Südamerika startete POLYTECH Health & Aesthetics bereits durch: In Brasilien, Chile, Ecuador, Venezuela und Kolumbien hat der Markteintritt bereits stattgefunden, in weiteren Ländern steht er kurz bevor. Im pazifischen Raum ist die Expansion nach Australien vor Kurzem gelungen, in Neuseeland ist der deutsche Implantathersteller bereits aktiv.
Das Angebot von POLYTECH Health & Aesthetics umfasst gegenwärtig rund 1.500 Implantate und Expander; entsprechend den neuesten Entwicklungen und Anforderungen wird es ständig erweitert. Es bietet hauptsächlich Brustimplantate für Frauen, aber auch Pektoralisimplantate für Männer sowie u.a. Implantate für Nase, Kinn, Waden und Gesäß. "Wir bieten Ärzten und Patienten ein breites Spektrum und können so für jeden individuellen Fall die passende Lösung anbieten, sei es für eine rekonstruktive Maßnahme wie z. B. den Brustaufbau nach einer Erkrankung oder eine rein ästhetische Maßnahme", so Geschäftsführer ( Vertrieb ) Pascal Hüser.
Mit allein mehr als 1376 Brustimplantaten in unterschiedlichen Größen, Formen und Oberflächen ist POLYTECH Health & Aesthetics einer der Hersteller mit der größten Produktauswahl.

POLYTECH Health & Aesthetics auf einen Blick
POLYTECH Health & Aesthetics GmbH ist in Europa eines der marktführenden Unternehmen im Bereich Implantate für die Plastische Chirurgie. Das in Dieburg ansässige Unternehmen wurde 1986 gegründet und ist seither europaweit tätig. Im Juli 2008 verlagerte das Unternehmen seine Produktion komplett an den Unternehmensstandort Dieburg/Hessen und ist seitdem weltweit aktiv.

Kontakt:
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k.glueck@polytechhealth.com
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